Ley general de insumos para la salud pdf
Las cookies son elementos necesarios para un mejor funcionamiento de nuestro sitio. Configuraciones de cookies. Cerrar Privacy Overview This website uses cookies to improve your experience while you navigate through the website. Out of these cookies, the cookies that are categorized as necessary are stored on your browser as they are essential for the working of basic functionalities of the website.
We also use third-party cookies that help us analyze and understand how you use this website. These cookies will be stored in your browser only with your consent. You also have the option to opt-out of these cookies. But opting out of some of these cookies may have an effect on your browsing experience. Necessary Necessary. Las precauciones y contraindicaciones cuando existan;. El uso en embarazo y lactancia;. La fecha de caducidad, en su caso, y.
Que cuenten con registro sanitario vigente;. Otros Insumos. Remedios Herbolarios. Contar con responsable sanitario;. Las indicaciones y tiempo para su uso, y. Los proyectos de etiqueta. Se consideran Establecimientos a los locales y sus instalaciones, dependencias y anexos, en los que se desarrolla el proceso de los Insumos, actividades y servicios a que se refiere este Reglamento. Establecimientos destinados al proceso de Insumos.
El objetivo;. El alcance;. La responsabilidad;. El desarrollo del proceso, y. El nombre del preparado;. Las indicaciones, en su caso. La fecha del descargo del medicamento. Responsables sanitarios. Preservar los Insumos en las condiciones indicadas en el etiquetado;. Establecimientos destinados a Remedios Herbolarios. Cuando se presente alguna contingencia;. Para pruebas de laboratorio. Pedimento aduanal. El nombre del aparato importado;. La marca;. La fecha de ingreso;. Las pruebas de su correcto funcionamiento;.
El nombre del adquirente;. La fecha de venta, y. La cantidad;. El nombre del fabricante o exportador;. La causa del rechazo, y. Autorizaciones y avisos. La identidad y pureza de sus componentes de acuerdo con lo que establece la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos y sus suplementos;. La estabilidad del producto terminado conforme a las Normas correspondientes;.
El proyecto de etiqueta. El instructivo de uso, en su caso;. Las pruebas de estabilidad;. Las especificaciones de producto terminado;. Los proyectos de Etiqueta con leyendas precautorias;. Las pruebas de estabilidad, de acuerdo con la Norma;.
La estabilidad del producto terminado conforme a la Norma correspondiente. Los proyectos de Etiqueta;. La patogenesia de principios activos;. El instructivo para su uso, en su caso;. La estabilidad del producto terminado, y. El instructivo para su uso, y.
0コメント